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Volumen 66 - Nº 6 - Noviembre - Diciembre 2016 - Págs. 164 - 195
  • Editorial

  • Trabajos originales

    • Eritema discrómico perstans: a propósito de tres casos (págs. 164-168)

      Josefina A. Garais, Debora Landau, Iliana S. Garay, María Kurpis y Alejandro Ruiz Lascano

      El eritema discrómico perstans (EDP) es una hipermelanosis idiopática asintomática descripta por primera vez en el año 1957 por el doctor Ramírez en El Salvador. Se caracteriza por máculas azul-grisáceas que, posteriormente, toman un color ceniciento con borde eritematoso sobreelevado y de evolución lenta. Se presenta en individuos sanos, de fototipo IV, es más frecuente en mujeres y en la segunda década de la vida. Se ha descripto principalmente en pacientes de América Central y del Sur. Su respuesta al tratamiento es pobre, aunque la clofazimina ha mostrado ser útil. En este artículo, se describen tres casos clínicos de distintas características y se realiza una breve revisión de la literatura. Palabras clave: eritema discrómico perstans, dermatosis cenicienta, hipermelanosis

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    • Eritrodisestesia o síndrome mano pie. Presentación de dos casos y revisión de la literatura (págs. 169-172)

      Mario Squeff, Micaela Otal, Carina Boncompain, Carolina Moreno, Sebastian Mercau, Mario Gorosito y Ramón A. Fernández Bussy

      La eritrodisestesia, o síndrome mano pie, es una reacción adversa relacionada con algunos agentes quimioterápicos. Se caracteriza por comenzar con un pródromo de disestesia palmo-plantar y, entre 2 a 4 días, la sensación progresa a un dolor quemante con edema y eritema en placas bien delimitadas y simétricas. Los quimioterápicos que se asocian con más frecuencia son la doxorrubicina, 5-fluorouracilo, capecitabina, citarabina y docetaxel. Es más frecuente y severo en mujeres, pacientes de edad avanzada o con compromiso vascular periférico. Se presentan dos pacientes de sexo femenino. La primera con cáncer de ovario en tratamiento con doxorrubicina liposomal que presentó eritrodisestesia luego del quinto ciclo de quimioterapia. La segunda paciente con diagnóstico de cáncer de mama que recibió tratamiento con capecitabina presentando síntomas luego del segundo ciclo de quimioterapia. El interés de la presentación es la consulta a dermatología por un síndrome que constituye un efecto adverso que potencialmente limita el uso de determinados antineoplásicos. Sin embargo, educando al paciente, con intervenciones farmacológicas y ajuste de dosis, es posible aliviar los síntomas continuando una terapéutica efectiva. Palabras clave: eritrodisestesia, síndrome mano pie, capecitabina, doxorrubicina

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    • Reticulohistiocitosis multicéntrica de inicio súbito por quemadura solar (págs. 173-177)

      Pablo A. Rosa Virgili y Marcelo Monteros Alvi

      Las reticulohistiocitosis son un grupo de enfermedades muy poco frecuentes que se caracterizan por la acumulación de histiocitos en piel y articulaciones principalmente. Se suelen asociar a condiciones y patologías muy variadas, predominantemente neoplasias. Presentamos un caso de inicio súbito luego de quemadura solar. Palabras clave: reticulohistiocitosis multicéntrica, fenómeno de Koebner por radiación UV, quemadura solar

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    • Paracoccidioidomicosis cutánea. Comunicación de un caso (págs. 178-181)

      Maria Belén Diez, Ana Lucia Montardit, Pablo Sanz, Jesica E. Radonich, Florencia Galván, Mauro Etcheverry, Eliana Céfalo y Miguel Angel Mazzini

      La paracoccidioidomicosis es una micosis profunda, causada por el Paracoccidioides brasiliensis, hongo dimórfico que se localiza en el suelo de áreas endémicas. Se caracteriza por presentar lesiones cutáneomucosas y fundamentalmente de las vías respiratorias. El diagnóstico se realiza por examen directo, cultivo y la histopatología. El tratamiento de elección es el itraconazol. Se comunica el caso de un paciente de sexo masculino, de 43 años de edad, con diagnóstico de paracoccidiodomicosis cutánea crónica del adulto que tuvo buena respuesta al tratamiento con itraconazol. Palabras clave: paracoccidioidomicosis cutánea, blastomicosis sudamericana, Paracoccidioides brasiliensis

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  • Viajando por el mundo de la genética

    • Enfermedad de Darier. Presentación en dos hermanos (págs. 182-188)

      María Belén Castaño, Débora Litvack, Javier Consigli, Valeria De Lourdes Manrique y Susana Pereyra

      La enfermedad de Darier (ED) o disqueratosis folicular fue descripta por Darier y White en 1889. Se trata de una alteración de herencia autosómica dominante, causada por la mutación del gen ATP2A2. Esta mutación interfiere en los procesos de diferenciación y crecimiento celular calcio dependientes. El diagnóstico es clínico e histopatológico. Se manifiesta con pápulas y costras eritematoparduzcas queratósicas, pruriginosas, localizadas principalmente en áreas seborreicas, pápulas blanquecinas en mucosa oral y alteraciones ungueales. Presentamos dos casos de ED en dos hermanos y realizamos una revisión de esta entidad. Palabras clave: enfermedad de Darier, disqueratosis folicular, ATP2A2

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