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Volumen 62 - Nº 1 - Enero-Febrero 2012 - Págs. 1-42
  • Trabajos originales

    • Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia de la mucosa labial. Presentación de un caso y revisión de la literatura (págs.1-6)

      Ignacio L. Calb, Mirta G. Lewandowski, Valeria J. Wainstein y Mario D. Belín

      La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia, también conocida como hemangioma epitelioide, es una lesión cutánea infrecuente de apariencia angiomatosa, localizada preferentemente en cara, cuero cabelludo y región auricular. Se caracteriza clínicamente por pápulas intradérmicas o nódulos subcutáneos únicos o múltiples e histológicamente consiste en acentuada proliferación vascular con infiltrado inflamatorio preferentemente de linfocitos y eosinófilos. Habiendo sido considerada como una entidad similar a la enfermedad de Kimura, posteriormente se hizo evidente que eran dos procesos diferentes. Su localización en la mucosa oral es muy rara, planteando el diagnóstico diferencial con otras lesiones estomatológicas. Presentamos un caso en cavidad bucal que según nuestra revisión de la bibliografía sería la primera comunicación en nuestro ámbito en dicha localización

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    • Reticulohistiocitosis multicéntrica. Asociación con vitiligo (págs. 7-12)

      Hugo Néstor Cabrera, María Fernanda Carriquiri, Guillermo Mendoza y José G. Casas

      La reticulohistiocitosis multicéntrica es una enfermedad granulomatosa sistémica rara, de etiología desconocida, caracterizada por afección de la piel y las articulaciones con lesiones papulonodulares principalmente en manos y cara y una poliartritis inflamatoria, simétrica y progresiva. Los hallazgos histopatológicos revelan la presencia de histiocitos y células gigantes multinucleadas con citoplasma eosinófilo y gránulos finos con apariencia de vidrio esmerilado en piel y membranas sinoviales. La entidad se puede asociar a procesos malignos, motivo por el que debe buscarse una neoplasia oculta. Describimos el caso de una mujer de 63 años con antecedentes de vitiligo y síndrome del túnel carpiano, con lesiones cutáneas de 6 meses de evolución típicas de esta entidad y la presencia de retracción irreductible de dedos de mano izquierda e índice derecho.

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    • Mucinosis folicular crónica diseminada (págs. 13-18)

      Juan A. Anzorena , Rossana de los Ríos , María Emilia Saadi , Alberto Espíndola , Nora Cartagena, María Susana Romano, María Inés Garlatti y Ana María Lorenz

      Presentamos el caso de un paciente de 45 años de edad, de sexo masculino, que desarrolla una eritrodermia de aparición gradual con zonas alopécicas en cara, tronco y extremidades, acompañada de intenso prurito. Se le realizaron en distintas oportunidades tres biopsias mostrando mucina en la vaina radicular externa del folículo piloso certificando el diagnóstico de mucinosis folicular. Motiva esta publicación la dificultad en el diagnóstico y en la elección del tratamiento adecuado junto a la baja frecuencia de la patología.

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  • Cirugía Dermatológica

    • Técnica quirúrgica de electroshave modificada para exéresis de granulomas piógenos en niños (págs. 19-23)

      Jorge Alejandro Laffargue, Paola Stefano, Ariana Pendino, Amada Noriega, Alejandro Olivera, Agustina Lanöel, Javier Merediz y Adrián Martín Pierini

      El granuloma piógeno o botriomicoma es un tumor vascular compuesto por capilares proliferantes cuya antesala ha sido, por lo general, algún traumatismo o injuria reciente. De relativa prevalencia en pediatría se puede observar frecuentemente en niños y adolescentes. Por lo general es único y de un tamaño no mayor a 1 cm. Pueden ser más grandes, especialmente aquellos que asientan sobre una malformación vascular capilar. En estos casos algunos autores los denominan botriomicomas gigantes. Casi siempre presenta algún episodio de hemorragia espontánea por lo que debe ser considerada su exéresis a la mayor brevedad posible. La necesidad de contar con una técnica quirúrgica a campo limpio, sencilla y con recuperación de material para el estudio histopatológico condujo al desarrollo y presentación de esta técnica.

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