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Volumen 52 - Nº 4 - Julio - Agosto 2002 - Págs. 135 - 169
  • Imperdibles

  • Trabajos originales

    • Aspectos biomoleculares del carcinoma basocelular y su relación con la metástasis (págs. 137-141)

      Silvia Frede, Ernesto Hliba, M. Elisa D. de Cabalier y Alejandro Zayas

      El carcinoma basocelular es una neoplasia cutánea de crecimiento lento. Rara vez produce metástasis, siendo un modelo ideal para analizar los factores que condicionan la mis­ma. Se han identificado numerosos factores de riesgo: radiación ultravioleta, la cual lesiona directamente al ADN induciendo una inmunodepresión selectiva, algunas cepas del virus papi­loma humano y trastornos autosómicos recesivos, donde se identificaron mutaciones del gen supresor del crecimiento tumoral. Actualmente, numerosas líneas de investigación están abocadas al estudio de la baja inci­dencia de metástasis de este tumor. En este carcinoma no existe una disminución en las caderinas epiteliales, las cuales inter­vienen en la adherencia celular. Asimismo, existe disminución de los receptores de laminina y fibronectina. En la matriz extracelular no se ha observado un aumento de enzimas proteolíticas que la degraden. La inmunovigilancia tumoral está muy activada por medio de un aumento de linfocitos T citolíticos y la producción de interferón gamma. Concluimos que no sólo los queratinocitos neoplásicos intervienen en la metástasis, sino que la matriz extracelular juega un rol preponderante en la escasa incidencia de diseminación de este tumor, por lo que un estudio exhaustivo de la misma permitiría ser aplicado a otras neoplasias y otorgar una mayor sobrevida. Palabras clave: carcinoma basocelular - aspectos biomoleculares - metástasis

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    • Pioderma gangrenoso. A propósito de 6 casos (págs. 143-152)

      Esteban F. Saraceno, Carina Simionato, Graciela Sánchez y Nancy Coradini

      Se presentan seis pacientes con pioderma gangrenoso ulceroso. Dos casos no tenían enfermedad sistémica asociada, el tercero presentaba un síndrome mielodisplásico y diabetes, el cuarto artritis reumatoidea y diabetes, el quinto síndrome mielodisplásico y hepa­titis B y el sexto hepatitis C y síndrome hemofagocítico reactivo. Se describen las formas clíni­cas, enfermedades que pueden asociarse, histopatología, así como el diagnóstico y tratamien­to de esta infrecuente enfermedad.

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    • Síndrome de Rothmund-Thomson. Poiquilodermia congénita (págs. 153-158)

      Marcela Valeria Colasante 1, María Luisa Gómez, Enrique Valente , Hugo N. Cabrera y Sandra García

      El síndrome de Rothmund-Thomson es una rara genodermatosis autosómica rece­siva, descrita por primera vez en 1868. Se caracteriza por cambios poiquilodérmicos (atrofia, telangiectasias, despigmentación), cataratas juveniles y anormalidades esqueléticas. Presentamos dos pacientes portadores de este síndrome, justificando esta publicación en la baja frecuencia de la entidad, destacando las calcificaciones cutáneas como una asociación inusual en uno de los casos. Palabras clave: síndrome de Rothmund-Thomson - calcificación cutánea

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    • Glomangiomioma múltiple familiar (págs. 159-154)

      Francisco Urbina G., Moema Barrios M. y Carlos Misad S.

      Los tumores glómicos son neoplasias benignas derivadas de anastomosis arterio­ venosas cutáneas especializadas que sirven para regular la temperatura. Pueden ser solitarios o múltiples. El tumor glómico solitario es bastante común; aparece habitualmente en adultos jóvenes en forma de un nódulo rojo-azulado, característicamente asociado con dolor paroxísti­co y localización acral. La forma múltiple es rara, mostrando una edad de aparición precoz y herencia de tipo autosómica dominante. Histopatológicamente, los tumores glómicos muestran proporciones variables de células glómicas, vasos sanguíneos y músculo liso. De acuerdo a ésto, se clasifican como tumor gló­mico sólido, glomangioma y glomangiomioma, siendo el último de ellos el menos común. Los tumores glómicos múltiples son predominantemente glomangiomas. Presentamos un caso fa­miliar de glomangiomioma múltiple. Palabras clave: glomangiomioma - tumor glómico - glomangioma.

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    • Criterios dermatoscópicos para el diagnóstico del melanoma (págs. 165-169)

      Débora Kaplan, Horacio Cabo, Rosa Flom y Edgardo Chouela

      La dermatoscopía es una técnica no invasiva que permite la visualización de nume­rosas estructuras, contribuyendo con la clínica para el diagnóstico de lesiones pigmentadas cutáneas y aumenta la precisión en el diagnóstico del melanoma. El objetivo de este trabajo es desarrollar los criterios dermatoscópicos del melanoma correlacionándolos con la histología. Palabras clave: Melanoma - dermatoscopía

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  • Mire...Piense...y Haga su diagnóstico

  • Tapa

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